6月13-16日，第十三届中国医师协会眼科医师分会年会在河南郑州召开。本届年会秉承开放、包容和前瞻性的理念，在唐仕波教授和多位专家的共同努力和推动下，中国医师协会眼科医师分会眼遗传病专委会正式成立，并召开(学组)第一次全体委员会议。专委会由中国医师协会眼科医师分会副会长、中南大学爱尔眼科学院院长唐仕波教授担任主委，中南大学爱尔眼科学院博士生导师、爱尔眼科研究所副所长陈建苏教授等担任副主委，同时汇聚了雎瑞芳教授、金子兵教授、李杨教授等30位国内知名专家。

　　中国医师协会眼科医师分会眼遗传病专委会(学组)第一次全体委员会议成功召开

　　在学组第一次全体委员会议上，唐仕波教授展示了研究团队在遗传性视网膜劈裂症(X-Linked retinoschisis)疾病取得的一系列成果，体外利用病人尿液细胞建立诱导性多功能干细胞株(induced pluripotent stem cell，iPSCs)，结合患者特异性突变的小鼠模型探索疾病发病机制和治疗新策略。陈建苏教授分享了关于《诱导多功能干细胞在眼遗传病-视网膜色素变性(retinitis pigmentosa，RP)疾病的应用》的研究，即利用体细胞(皮肤成纤维细胞、尿液细胞、血液单核细胞)重新编程技术体外建立疾病细胞模型，进一步分化成为视网膜类器官，体外模拟病变的发生发展过程，探明发病的机理机制。基于发病机理分析，对现有药物做出个体化的评估，以及发现新的治疗靶点和筛选新的药物，为USH2A突变型RP疾病的基础和临床研究开辟新的研究方法和技术平台。

　　另外，唐仕波教授和陈建苏教授研究团队的中南大学爱尔眼科学院荆羽彤硕士研究在本次大会上做了关于《从中国斑块状角膜营养不良一家系中建立非整合人诱导多能干细胞》的学术报告;毛胜如、吕达博士研究生等有多篇与眼遗传病相关的研究成果作为壁报展示。上述研究成果有望实现眼遗传病患者家族成员的早期病变诊断、病变机制确定以及早期靶向干预，降低眼遗传病的危害。将为下一步评估并筛选针对突变型眼遗传疾病的个体化药物打下了良好的基础，也对未来通过基因编辑和干细胞治疗遗传性眼病具有重要意义。通俗点说，“我们现在研究的课题，就是希望能实现对眼遗传病患者家族成员的早期分子细胞生物学病变的精准靶向确定，为早期靶向治疗奠定基础，也为具有个性化特色及难于治疗的眼遗传病预防奠定基础。”陈建苏教授如是说。

　　会上，还有多位专家分享了关于眼遗传病的研究命题和进展，专家们就眼遗传病研究突破展开了热烈讨论，并对未来的眼遗传学组的发展目标统一了认识。作为专委会主委的唐仕波教授对眼遗传病学组的研究和发展充满期待，他表示，希望眼遗传学组委员充分发挥各自专业的优势，坚持请进来和走出去相结合的原则;积极参与医师协会的工作，积极参与年会交流，拓展学术合作，力求推动眼遗传病的研究和治疗的发展。

　　中国医师协会眼科医师分会会长王宁利教授出席眼遗传病专委会第一次全体委员会议

　　中国医师协会眼科医师分会会长王宁利教授在会议致辞中表示，时至今日，眼科学分会正式成立了第一个全国性的眼遗传病学组，意义非凡，任务光荣。希望在唐仕波教授的领导下，学组能为眼遗传病的研究和治疗的发展做出的贡献。

　　中国医师协会眼科医师分会副会长、眼遗传病专委会(学组)主委唐仕波教授致辞

　　唐仕波教授在做总结发言时还强调， “不怕慢，就怕站”。我们的前途光明、要坚持到底，积极做到眼遗传病的研究转化，同时专委会也可依托爱尔眼科全球化、专业化、网络化、规模化的综合优势，从临床出发，以研究拓展，终回归临床造福患者，从而真正实现“使所有人，无论贫穷富裕，都享有眼健康的权利”。